在当今生物制药行业飞速发展的浪潮中，抗体偶联药物(ADCs)、双特异性及多特异性抗体等创新型抗体疗法正成为全球关注的焦点。过去十年间，中国生物制药行业在政府政策的有力推动下，实现了从传统到创新的华丽转身，构建起尖端疗法的研发平台，在抗体研究领域取得了令人瞩目的成就，已然超越欧美，成为全球抗体疗法研发的领航者。

　　从临床研究的启动和全球首批获批情况来看，自2020年以来，中国进入临床研究的改良抗体数量大幅攀升，如今已超过美国和欧洲公司的总和。2015-2024年期间，中国有352个增强型抗体进入临床研究，而美国或欧洲则为424个，且在2025年9月1日之前，全球获批的16种增强型抗体疗法中，中国原创的抗体偶联药物(ADCs)和多特异性分子展现出显著优势，其临床开发各阶段终止研发的可能性更低，总体获批率分别达到57%和15%，远超欧美企业。

　　在开发新产品作用机制和结构方面，中国企业也呈现出强劲的创新势头。2024年进入临床试验的中国原创双特异性ADC药物比例高于欧美企业，且在ADC载荷分布上，中国较新型的拓扑异构酶I抑制剂载荷占比较高，而双特异性与多特异性抗体的作用机制分布也与欧美存在差异，中国更注重兼具免疫调节特性且靶向肿瘤相关抗原和/或肿瘤微环境的创新型抗体开发。

　　重庆金迈博生物科技有限公司作为国内生物制药领域的一份子，始终紧跟行业前沿动态，秉持着创新驱动发展的理念，致力于抗体药物的研发与创新。我们深知，在这场全球抗体疗法研发的竞赛中，中国已经占据了有利地位，而重庆金迈博生物科技也将全力以赴，发挥自身优势，积极参与到抗体偶联药物(ADCs)和多特异性抗体疗法等创新型抗体疗法的研发中，为推动中国生物制药行业的发展贡献自己的一份力量，助力中国在全球抗体治疗领域持续领先，为人类健康事业保驾护航。

　　让我们共同期待，在未来五年内，中国生物制药企业能够在抗体治疗领域大放异彩，而重庆金迈博生物科技也将与各位同行携手共进，迎接属于我们的辉煌时刻!

　　原文来源：https://www.nature.com/articles/d41573-025-00185-w