近日，和铂医药(02142.HK)与百奥赛图的专利纠纷引发行业关注：国家知识产权局于2025年6月5日作出审查决定，维持和铂医药“结合分子”专利权(专利号：CN201210057668.0)有效，该专利涉及利用转基因动物制备全人源仅重链抗体(HCAb或纳米抗体)的方法，而此次决定是针对百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司提出的无效宣告请求所作出的。

　　国家知识产权局维持和铂“结合分子”专利权有效，凸显全人源抗体小鼠平台的知识产权的重要性。未来，药企在选择技术平台时，需优先评估专利风险，而非仅关注价格或商业宣传。

　　争议焦点和技术依据

　　2024年9月27日，和铂医药一纸诉状将百奥赛图告上法庭，指控后者RenNano平台侵犯其“结合分子”专利权，案件在上海知识产权法院正式立案。百奥赛图曾试图在管辖权的争议上拖延诉讼进程，但最高法终审维持上海知产法院管辖，随后，国家知识产权局于2025年6月5日作出审查决定，维持和铂医药“结合分子”专利权(专利号：CN201210057668.0)有效，该专利涉及利用转基因动物制备全人源仅重链抗体(HCAb)的方法，而此次决定是针对百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司提出的无效宣告请求所作出的。

　　知识产权成核心竞争力，技术授权模式受挑战

　　和铂医药的HCAb平台(Harbour Mice®)是全球少数可对外授权的全人源纳米抗体(HCAb)技术之一，其专利覆盖纳米抗体转基因动物制备方法。

　　重庆金迈博生物科技有限公司自主研发的全人源化抗体小鼠(CAMouse®)，其B-细胞发育正常，能在体内产生全人的IgG抗体，CAMouse® 已获得中国和美国等专利授权(CN105441455B;US012152069)，为合作企业的抗体研发项目提供了强有力的技术支持，同时规避知识产权纠纷风险。

　　综上：在生物医药创新领域，知识产权是真正的“硬通货”。药企选择技术平台时，应优先评估专利风险，而非被短期价格或资本故事迷惑。未来，具备自主知识产权的平台将主导市场，忽视这一重要因素的企业或面临法律与商业的双重打击。